10月29日，在2026全球创新药中国投融资与权益交易大会期间，“中国医药创新展望专场暨2026《中国医药创新指数》发布会”在珠海横琴举行。

继2025年首次发布后，2026年指数迎来重要升级：在延续创新企业评价的基础上，首次将评估范围拓展至创新产品，形成“创新企业+创新产品”双线并行的评价模式，进一步从企业创新能力延伸至产品临床价值，为观察中国医药创新质量、转化效率与全球竞争力提供更加立体的评价视角。

中国医药创新指数指导专家组组长、中国药科大学附属上海高博肿瘤医院院长李进教授线上致辞表示，中国生物医药产业正处于高质量发展的关键跃迁期，行业正在从过去以管线规模、研发投入为主要衡量标准的发展阶段，迈向以临床价值、原创突破和全球竞争力为核心的新阶段。

“医药创新的起点是科学，终点是患者。”李进强调，真正有价值的创新，不仅要实现技术突破，更要回应未被满足的临床需求，为患者带来切实获益。在这一背景下，建立客观、公允、专业的第三方评价体系，有助于识别具有真实临床价值的创新成果，引导政策、资本与产业资源向高质量创新方向集聚。

当前，中国医药创新正进入从规模扩张向质量提升、从本土研发向全球价值创造转型的新阶段。如何进一步完善创新生态、加速临床价值转化，并在全球医药创新竞争中建立可持续优势，成为本次论坛关注的核心议题。

上海市卫生和健康发展研究中心主任、中国医药创新指数指导专家组副组长金春林教授以《全链条政策重塑创新生态和高质量发展》为题，围绕中国创新药产业政策环境及未来发展方向展开分析。

随后，赛麦德咨询全球战略执行副总裁John Barry博士带来《国际医药创新格局和成功商业化路径策略》主题报告，从全球医药创新竞争格局出发，探讨创新药企业实现国际化发展与商业价值转化的关键路径。

在备受关注的指数发布环节，中国医药创新指数指导专家组成员、华中科技大学同济医学院医药卫生管理学院院长姚岚教授介绍了2026年指数的核心评估框架与评价原则。

2026《中国医药创新指数》延续“创新力”与“发明力”双维度评价逻辑，既关注企业从0到1的源头技术突破，也关注从1到N的创新成果转化与价值实现。

其中，“发明力”主要衡量企业围绕未满足临床需求开展有意义研发、形成首创机制及突破性技术成果的能力，体现创新的原创性、技术深度与未来潜力。“创新力”则更加关注创新成果的高效转化、市场落地以及临床与商业价值创造，衡量企业将技术发明转化为可持续竞争优势的能力。

姚岚指出，技术发明并不天然等同于成功的产业创新。高质量医药创新既需要实现源头技术突破，也需要完成临床验证、价值转化与市场应用。只有将两个维度相结合，才能更加全面地评价企业的真实创新能力。

中国医药创新指数研究总负责人、赛麦德咨询亚太区副总裁李源培随后介绍了2026年指数的具体评价方法与年度研究成果。

作为一项持续迭代的创新评价体系，中国医药创新指数以公开、可溯源的客观数据为基础，在国际评价框架之上结合中国医药产业发展阶段、政策环境与临床需求特点进行本土化优化，并通过专家组多轮论证，持续完善指标体系、评价边界与评估流程。

从识别具有持续创新能力的企业，到发现能够创造真实临床价值的产品，2026《中国医药创新指数》进一步强化了以科学评价引导创新方向、以临床价值衡量创新成果的核心定位。

在备受关注的Top3领先企业颁奖环节，恒瑞医药、中国生物制药、石药集团和翰森制药荣获年度领先企业荣誉。四家企业分别展现出研发体系建设、创新成果转化、平台布局与全球合作等差异化竞争优势。

此外，Top10领先企业还包括信达生物、康方生物、再鼎医药、荣昌生物、先声药业、科伦博泰、三生制药和海思科等企业。它们在差异化研发平台、创新药商业化和国际合作方面形成了各具特色的发展路径。

同时，华东医药、君实生物、艾力斯、迪哲医药、贝达药业、传奇生物、和黄医药、丽珠集团、康弘药业、映恩生物等企业代表参与Top 30颁奖环节。

值得一提的是，2026《中国医药创新指数》首次设立“创新价值领航产品”评价，进一步将关注点从企业创新能力延伸至创新药物本身的临床价值与成果转化。首批入选的五款创新产品分别为：康方生物的依沃西单抗、迪哲医药的舒沃替尼、百利天恒的伦康依隆妥单抗、荣昌生物的泰它西普以及信达生物的玛仕度肽。

高峰对话现场（主办方供图）

在指数发布及颁奖仪式之后，来自医保、临床、学术及创新药企业的代表围绕“从政策驱动到科学引领，中国如何塑造下一波全球生物医药创新”展开高峰对话。