近日，中国科学院院士、山东师范大学化学化工与材料科学学院教授唐波团队，教授张卫和山东大学齐鲁医院副研究员唐越合成了一种名为PLAQ-SCAN的近红外双锁荧光探针。该探针基于“AND”逻辑门设计，能够同时响应动脉粥样硬化早期病变中协同失调的超氧阴离子和微环境黏度——荧光开启依赖两重刺激共存，从而有效避免单一信号引起的假阳性。相关成果发表于《美国化学会志》。

心肌梗死、脑卒中等致死性心血管事件，看似是突然发生，其实早有预兆。它们多以动脉粥样硬化为共同病理基础。在血管内形成肉眼可见斑块之前，病灶区域巨噬细胞已发生泡沫化，局部氧化应激水平、微环境黏度就已出现异常，属于疾病的早期分子事件。目前，临床常用的血管内超声、光学相干断层扫描等影像技术，仅可识别已经成形的动脉斑块，难以捕捉斑块形成前的早期分子变化。若仅检测单一生物指标，检测结果容易受到体内其他炎症干扰，造成误诊。

PLAQ-SCAN探针构建了一套“双重解锁”机制：只有超氧阴离子升高、微环境黏度升高两个条件同时满足，探针才会激活近红外荧光信号。依托这种双条件触发的设计，它成功避开了单一信号造成的假阳性干扰。小鼠模型实验证实，该探针可比传统组织病理染色手段提前数周检出病变信号。该探针既可开展血管组织成像，也可通过血清测试动态追踪疾病演进过程，有望突破现有检测技术局限。细胞实验显示，探针还能够动态监测巨噬细胞泡沫化过程中超氧阴离子与微环境黏度的变化。

研究团队介绍，这项工作为同步监测氧化应激与微环境、解析动脉粥样硬化协同致病机制，提供了高性能分子成像工具。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1021/jacs.6c09763